根据我院工作开展的需要，拟对以下医用耗材进行院内推介，请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、需求清单

序号	拟用产品名称	规格型号	计量单位	功能技术要求
1	一次性使用医用超声耦合剂	各规格	袋	在超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于皮肤-黏膜与探头（或治疗头）辐射面之间，用于透射声波的中介媒质，单独灭菌包装。
2	一次性使用隔离套	各规格	只	用于手术环境中保护手术室设备的显示器和手控器，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
3	透气胶贴	各规格	卷	用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。
4	体腔器械导入润滑剂	各规格	支	用于神经和肌肉刺激器用电极（如阴道电极、直肠电极、阴道宫颈电极）进入人体自然腔道（阴道、直肠、宫颈）时的润滑。
5	无菌液体伤口敷料	各规格	袋	通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于犬伤伤口冲洗、非慢性创面的护理。
6	动脉血气针	各规格	支	用于采集人体动脉血样。
7	呼吸管路组件	各规格	套	用于配套鱼跃高流量医用呼吸道湿化器仪使用，将加温加湿后的气体输送给患者。
8	心肌质控品	各规格	盒	用于监测常规心肌标志物项目的准确度和精密度。
9	alt-top反应杯	各规格	箱	能在沃芬全自动凝血分析仪配套使用。
10	结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（磁微粒化学发光法）	各规格	盒	能配套安图全自动化学发光仪使用，用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的t细胞免疫反应。
11	抗酸染色液（冷染法）-亚甲基蓝染液	各规格	盒	用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
12	抗酸染色液（冷染法）-石炭酸复红染液	各规格	盒	用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
13	革兰氏染色液-沙黄染液	各规格	盒	用于细菌或真菌的涂片染色。
14	革兰氏染色液-龙胆紫染色液	各规格	盒	用于细菌或真菌的涂片染色。
15	雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统	各规格	个	用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。
16	血栓抽吸导管系统	各规格	个	适用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-m1段和m2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通。
17	一次性使用介入微导管	各规格	个	适用于脑、脊髓血管进行选择性造影和输送栓塞物质（例如铂弹簧圈）及血管支架等动脉血管病变的血管内诊断或者治疗。
18	外周球囊扩张导管	各规格	个	适用于周围动脉(颈动脉、髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉)阻塞性疾病患者的经皮腔内血管成形术(pta)。
19	一次性使用血管内微导丝	各规格	个	用于神经血管和外周血管，辅助诊断或治疗器械顺利到达病变部位。
20	神经血管导丝	各规格	个	适用于神经血管，可用于选择性导引和定位导管以及神经血管内的其他它介入器械。
21	葡萄糖传感器	各规格	个	能配套美敦力720g胰岛素泵使用，适用于连续或定期测量14至75岁糖尿病患者皮下组织间液的葡萄糖浓度。
22	医用重组iii型人源化胶原蛋白修复软膏	各规格	瓶	适用于皮肤瘙痒过敏引起的小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。
23	医用重组iii型人源化胶原蛋白修复贴	各规格	盒	通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。适用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
24	液体敷料	各规格	盒	在皮肤创面形成保护层，适用于疣类赘生物清除后浅表性创面及周围皮肤的护理。
25	气管插管固定器	各规格	条	用于术后气管插管的固定，防止插管松动或脱落。
26	次氯酸钠消毒液	各规格	桶	用于血透机消毒使用。
27	子宫内授精导管	各规格	根	用于经阴道插入子宫腔内，注入精液，进行人工授精。
28	胃肠镜视野清晰度增强仪-冲洗包	各规格	袋	能配套设备肠镜视野清晰度增强仪(escgv)使用。
29	伤口清洁液体敷料	各规格	支	为创伤愈合提供湿润环境，适用于非慢性创面的清洗和护理，促进创面愈合。
30	临时起搏电极导管	各规格	根	用于经静脉右心室临时起搏。
31	一次性使用冠脉血管内冲击波导管	各规格	根	能配套血管内冲击波治疗设备（型号：ivlgccd和ivlgccdc）使用，用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变（冠状动脉狭窄程度≥50%）进行预处理及球囊扩张。
32	心外科生物补片	各规格	片	用于心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包修复。
33	胸外科生物补片	各规格	片	用于外科手术治疗肺部疾病时伴有中重度慢性阻塞性肺疾病和/或肺裂发育不良患者，起到防肺组织漏气的作用。
34	外周刻痕球囊扩张导管	各规格	根	适用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变。
35	人工生物心脏瓣膜	各规格	个	用于替代患者病变的心脏瓣膜。
36	瓣膜成形环	各规格	个	适用于三尖瓣关闭不全患者，可纠正瓣环扩大、增加瓣叶接合、加固瓣环缝合线以及防止瓣环过度扩大。
37	人工心脏瓣膜	各规格	个	适用于替换人体先天或后天发生病变的二尖瓣，或用于替换植入的二尖瓣。
38	一次性使用排线器	各规格	个	供心胸外科开胸手术时排线用。
39	一次性使用外周血管斑块旋切导管	各规格	根	配套血管斑块旋切控制装置（型号：pvcn100）使用，用于股腘动脉原发性病变的经皮腔内斑块旋切预处理治疗。
40	医用可吸收缝合线	2-0, 3-0	根	适用于一般软组织的结扎，用于产科手术。
41	可吸收性外科缝线	各规格	包	适用于一般软组织的缝合和/或结扎，8根针包装。
42	聚丙烯不可吸收缝合线	2-0，5-0	根	适用于一般软组织的缝合和/或结扎，用于心脏外科手术。
43	肋骨接骨板系统-自攻螺钉（锁定）	各规格	颗	适用于肋骨骨折内固定。
44	导引导丝	各规格	根	用于在诊断或介入治疗手术过程中使介入器械的放置和交换更便利，满足胸主动脉瘤，腹主动脉瘤或夹层介入手术使用。
45	心肌保护停跳液	各规格	瓶	适用于心脏麻痹、手术中缺血心脏原位保护。
46	眼科专用手术薄膜	各规格	张	供简化眼科手术前护皮操作，预防接触性和移行性手术创面感染。
47	超声眼科乳化治疗仪及附件-前节玻切头	各规格	套	能配套设备白内障超声乳化仪使用，用于白内障、残渣皮质和晶状体上皮细胞的乳化、分离、灌注和抽吸，与眼前部玻璃体切除相关的玻璃体抽吸和切割、双极电凝以及人工晶状体植入。
48	超声眼科乳化治疗仪及附件	各规格	套	能配套设备白内障超声乳化仪使用，用于白内障、残渣皮质和晶状体上皮细胞的乳化、分离、灌注和抽吸，与眼前部玻璃体切除相关的玻璃体抽吸和切割、双极电凝以及人工晶状体植入。
49	眼科手术刀	各规格	把	用于临床眼科手术切割。
50	一次性使用胃管	不带球囊型（硅胶）	根	对患者胃腔冲洗及胃肠减压时一次性使用。
51	一次性使用止血带	各规格	盒	用于静脉输液或抽血时短暂阻断静脉回流。
52	医用固定带	各规格	张	用于骨折或软组织等损伤的外固定，儿童型。
53	一次性使用洞巾	50cm*50cm （10cm圆孔）	张	供临床覆盖在患者手术皮肤创面周围，降低患者手术创口面皮肤的感染源向手术创面部位移行，防止病人术后创面感染。
54	玻璃体温计	各规格	支	供测量人体的体温用。
55	导丝	各规格	根	用于在内窥镜下引导输尿管支架或其它器械插入输尿管，超滑导丝。
56	高分子固定绷带	各规格	个	用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。
57	中频调制脉冲治疗仪电极片	各规格	片	能配套设备中频调制脉冲治疗仪（型号lxz-300s）使用。
58	γ干扰素非定值质控品	各规格	盒	能配套设备安图全自动化学发光仪试剂使用。
59	高血压标志物非定值质控品	各规格	盒	能配套设备安图全自动化学发光仪试剂使用。
60	体表用除颤电极	各规格	套	能配套设备日本光电除颤仪tec-5621使用，可在体外除颤、复律和起搏中使用。
61	植入式心脏起搏电极导线	各规格	根	与兼容脉冲发生器结合使用时，用于对右心房和/或右心室进行长期起搏和感知。
62	可撕开导管鞘套件	各规格	套	用于起搏导线或导管在静脉系统中的经皮穿刺。
63	一次性使用无菌保护罩	各规格	个	用于手术环境中保护手术室设备的显示器和手控器，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
64	梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂	各规格	盒	用于临床辅助诊断梅毒。
65	脊髓刺激患者程控充电器	各规格	个	用于植入式可充电脊髓刺激器的体外程控和无线充电，以及测试脊髓刺激器的体外程控。
66	植入式脊髓刺激电极	各规格	套	与适配的植入式可充电脊髓刺激器和植入式脊髓刺激延伸导线（视情况选用）联合使用，用于躯干、四肢慢性顽固性疼痛的辅助治疗。
67	植入式可充电脊髓刺激器	各规格	套	与适配的植入式脊髓刺激电极、植入式脊髓刺激延伸导线（视情况选用）配合使用。

二、相关要求：
（一）报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械注册证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，优先广西招采子系统目录内挂网产品，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。
（二）参加报名人员应遵守的纪律：
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能；
******银行帐号、设计图签、图章；
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名；
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；
******医院相关领导或工作人员财物或提成。
（三）报名材料每页应加盖公司红章。
（四）应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料加盖公章，否则报价无效）
三、推介参与方资格条件及须提交的材料：
1、资格条件及须提交的材料一（个人为单位参与的）。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二（企业为单位参与的）。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品******医院的耗材供货发票复印件，进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。
******医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书，且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件，且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式：
1、现场报名（报名材料pdf版发送至邮箱：gzyyyyhc[at]163[dot]com）
2、报名截止日期：2025年4月8日17时30分
******办公室
联系人：石老师，咨询电话：******
******医院
2025年3月28日